在生活中，女性往往比较容易生气，动肝火。对肝脏的损伤特别大。肝性脊髓病的原因有很多，处于不良的环境都可以造成伤害。肝病的手术也相当复杂，肝病发生的情况下肝硬化肝癌也是恶化的一种结果。对于肝器官中的肝性脊髓病的诊治是十分复杂的。肝科专家为大家讲解肝性脊髓病的情况。

(一)发病原因

病因和发病机制目前尚不完全清楚，多数认为主要与3个因素有关：严重的肝硬化;存在丰富的门体血液分流(包括手术分流或广泛的侧支循环);长期的高血氨，同时可能与蛋白质代谢障碍，营养不良，维生素B族缺乏及体内毒性代谢物的积存等多种因素有关。

(二)发病机制

由于严重肝病时肝功能明显受损，尤其当门腔或脾静脉吻合术或自然门体侧支循环形成后，来自肠道的许多有毒物质包括氨，硫醇，短链脂肪酸，氨基丁酸等代谢产物不能经过肝脏转化，清除而直接进入体循环，引起脊髓慢性中毒而变性，其中血氨增高是肝性脊髓病的重要因素，因长期高血氨可影响中枢神经系统对氧的利用，造成神经系统损害和功能减退。

有人认为可能与氨基酸代谢不平衡有关：支链氨基(BCAA)与芳香族氨基酸(AAA)比例失常，比值下降，引起脊髓病变;自身免疫损伤：肝炎病毒可能激活了神经细胞免疫反应，引起自身免疫损伤，损害了施万细胞，神经髓鞘脱失;维生素B族缺乏：影响神经能量供应，并使神经髓鞘蛋白产生障碍，另外，还有人认为本病可能与尿素和胍氨酸代谢异常有关，本病亦见于肝硬化胃切除病人，可能恶性贫血使脊髓病变进一步加重和促进肝性脊髓病。

本病的基本病理改变是肝硬化，中枢神经系统病理改变以脊髓侧索中的锥体束脱髓鞘最为显著，伴有中等度轴索变性的胶质细胞增生，侧索中的脊髓小脑前束，脊髓小脑后束和后束中的薄束可有轻度变性，神经细胞明显减少，代之以神经胶质细胞填充，病理变化自颈髓向下贯穿脊髓全长，但在胸，腰段脊髓的变性最为显著，颈段脊髓以上的锥体束很少受累，脑部病理变化与肝性脑病基本一致，阿茨海默(Alzheimer)Ⅱ型星形细胞广泛存在于大脑皮质深部，豆状核，丘脑，黑质，红核，小脑皮质，在皮质内还可见弥散性层性坏死，神经细胞及髓鞘变性。