脊髓空洞症属脊髓病变疾病的一种。由于脊髓发生慢性、进行性的病变，患有脊髓空洞症的患者会出现感觉及运动障碍等，将严重影响患者的日常生活，给整个家庭都带来觉得的负。

些年来，脊髓空洞症的发病群体越来越多，该病对我们来说也并不再陌生，但是对于脊髓空洞症的诊断与治疗，大多数患者会因对该病的不了解而错失治疗的最佳时机，给患者带来更大的伤痛。那么，下面将由专家为大家介绍脊髓空洞症与检查方法。

脊髓空洞症的检查可通过MRI、CT扫描、感应电流检测等作出明确诊断，也可通过脑脊液常规及动力学检查作出诊断。

1.CT扫描检查脊髓空洞症

80%的空洞可在CT平扫时被发现，表现为髓内边界清晰的低密度囊腔，其CT值与相应蛛网膜下腔内脑脊液相同，平均较相应节段脊髓CT值低15Hu，相应脊髓外形膨大，少数空洞内压力较低而呈萎缩状态，此时其外形欠规则，当空洞较小或含蛋白量较高时，平扫可能漏诊，椎管内碘水造影CT延迟扫描，可在脊髓空洞内见到高密度造影剂，当空洞部直接与蛛网膜下腔相通时，造影剂可通过脊髓血管间隙或第四脑室的交通进入空洞，因此，注射造影剂后延迟扫描发现髓内高密度影的机会较高，伴发脊髓肿瘤时，脊髓不规则膨大，密度不均，空洞壁可较厚，外伤后脊髓空洞常呈偏心性，其内常可见分隔。

2.MRI检查脊髓空洞症

MRI矢状面图像能清晰地显示空洞全貌，T1加权图像表现脊髓中央低信号的管状扩张，T2加权图像上空洞内液呈高信号，无论T1或T2加权图像，空洞内液信号均匀一致，横断面上空洞多呈圆形，有时形态不规则或双腔形，边缘清楚光滑，在空洞的上，下两端常有胶质增生，当增生的胶质组织在空洞内形成分隔时，空洞呈多房性或腊肠状，空洞相应节段的脊髓均匀膨大，由于脑脊液的搏动，T2加权像上脑脊液呈低信号，这种现象称为脑脊液流空现象，脊髓空洞内液与脑脊液相交通，并可具有搏动，因此这些病人在T2加权图像上可见到低信号的流空现象，与T1加权所见颇为相似，由于空洞内液搏动程度不同，信号缺失区的形态可与 T1加权时的范围不一致，多房性空洞由于分隔的存在导致搏动较弱，流空现象出现率较低，但当其交通以后空洞内流空现象出现率明显增多。