据了解，近几年临床上患脊髓空洞症的患者有明显的增多，在生活中为了能及时的避免患发脊髓空洞症疾病，需要清楚脊髓空洞症的危害表现，及时做好防治工作，才能避免疾病引发的危害。

脊髓空洞症的预防脊髓空洞症可能发生在脊髓损伤后的两个月到几十年之间。其后果是极其严重的，可能在患者成功恢复后再次导致新的残疾。脊髓栓系综合征和脊髓空洞症的症状相同，可能包括脊髓退化，感觉和力量的进行性丧失，大量出汗，痉孪，疼痛和自主反射障碍（AD）。

1、病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。

2、脊髓空洞症的病变损害身体的肢体与躯干皮肤可有分泌异常，多汗或少汗症是分泌异常的惟一体征。少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧的上半身，或一侧上肢或半侧脸面。前庭小脑通路受累出现眩晕、眼震和步态稳。

3、三叉神经下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛、温觉障碍，面部分离性感觉缺失、伴咀嚼肌力弱。脊髓空洞症会引起两种类型的感觉障碍，即由空洞部位脊髓支配的节段性分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。

4、受损节段以下肢体可有锥体束征。可有植物神经损害表现，如霍纳氏征、夏科关节及皮肤营养性溃疡，常有脊柱畸形及弓形足等畸形。脊髓空洞症会引起两种类型的感觉障碍，即由空洞部位脊髓支配的节段性分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。