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脊髓空洞症

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脊髓空洞症的发病机制

来源:| 作者:| 发布时间:2015年11月11日

脊髓空洞症的发病机制

对于疾病的治疗,只有真正了解了它的发病原因才能进行积极的治疗。现在很少的人知道,脊髓空洞症现在还是一种慢性疾病,而且现在还比较的少见。所以大家对这种疾病了解甚少,但是这种疾病现在的发病率,已经不再允许大家对这种疾病在一直的忽略下去了。那么下面就主要的来介绍下这种疾病的病理改变。

1、脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞,由颈段上下延伸许多节段,应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同,空洞积水更适用于后者,认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果,空洞腔可与中央管交通,空洞内衬可见室管膜细胞,囊内液与CSF类似。也有人认为本病因胶质细胞增殖,其中心部坏死形成空洞。

2、先天发育异常→一般认为脊髓空洞症为先天发育异常,因该病常伴有其它先天性异常,如脊髓裂、脑积水等,故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。

3、脑脊髓流体动力学理论→有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞,致脑脊液循环障碍,脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管,导致脊髓中央管不断扩大,最终形成空动洞。

4、脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。

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